Mysimba ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Gewichtsregulierung bei Erwachsenen mit einem BMI ≥ 30 oder ≥ 27 mit Begleiterkrankungen. Es enthält die Wirkstoffe Naltrexon (8 mg) und Bupropion (90 mg).
Was ist Mysimba?
Mysimba ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Gewichtsregulierung bei Erwachsenen mit einem BMI von mindestens 30 oder einem BMI von mindestens 27 bei vorliegenden Begleiterkrankungen1. Die enthaltenen Wirkstoffe sind Naltrexon (8 mg) und Bupropion (90 mg) pro Tablette1. Die Anwendung erfolgt über eine vierwöchige Aufdosierung, die bei der Höchstdosis von zwei Tabletten morgens und zwei Tabletten abends liegt1. Ein Ziel der Behandlung ist ein Gewichtsverlust von mindestens 5 % nach 16 Wochen1.
- Sehr häufig: Übelkeit, vor allem während der Aufdosierung
- Häufig: Verstopfung, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit oder Mundtrockenheit
- Selten: Krampfanfälle
Wie wird Mysimba dosiert?
Die Einnahme von Mysimba erfolgt schrittweise über einen Zeitraum von vier Wochen. Sie beginnen in der ersten Woche mit einer Tablette am Morgen. In der zweiten Woche nehmen Sie morgens und abends jeweils eine Tablette ein. Die dritte Woche umfasst zwei Tabletten am Morgen und eine am Abend. Ab der vierten Woche erreichen Sie mit zwei Tabletten morgens und zwei am Abend die Höchstdosis1. Die Einnahme dient der Gewichtsregulierung bei Erwachsenen mit einem BMI ≥ 30 oder ≥ 27 mit Begleiterkrankungen1.
- Woche 1: 1 Tablette morgens
- Woche 2: 1 Tablette morgens, 1 abends
- Woche 3: 2 Tabletten morgens, 1 abends
- Ab Woche 4: 2 Tabletten morgens, 2 abends
Welche Nebenwirkungen können auftreten?
Bei der Anwendung von Mysimba können verschiedene Nebenwirkungen auftreten. Sehr häufig tritt Übelkeit auf, wobei diese meist während der Phase der Aufdosierung auftritt. Gelegentlich kann es zu Verstopfung oder Erbrechen kommen. Weitere häufige Begleiterscheinungen, die Sie während der Behandlung bemerken können, sind Kopfschmerzen und Schwindel. Ebenso treten Schlaflosigkeit sowie Mundtrockenheit als häufige Symptome auf. Es ist wichtig, auf Ihren Körper zu achten, während Sie die Dosierung schrittweise anpassen.
- Sehr häufig: Übelkeit
- Häufig: Verstopfung, Erbrechen
- Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel
- Häufig: Schlaflosigkeit, Mundtrockenheit
Wann darf Mysimba nicht eingenommen werden?
Bevor Sie Mysimba anwenden, sollten bestimmte medizinische Voraussetzungen abgeklärt werden. Eine Anwendung ist bei unkontrolliertem Bluthochdruck nicht möglich. Wenn Sie unter Krampfanfällen leiden oder in der Vorgeschichte solche hatten, besteht ebenfalls eine Kontraindikation, ebenso bei einem Tumor des zentralen Nervensystems. Auch bei einer aktuellen oder früheren Essstörung wie Bulimie oder Magersucht darf das Medikament nicht eingenommen werden. Zudem sind eine Einnahme von Opioiden oder eine Opioid-Abhängigkeit sowie die Einnahme von MAO-Hemmern in den letzten 14 Tagen Ausschlusskriterien. Bei schwerer Leber- oder terminaler Nierenerkrankung ist die Anwendung ebenfalls nicht zulässig.
- Krampfanfälle (auch in der Vorgeschichte)
- Unkontrollierter Bluthochdruck
- Tumor des zentralen Nervensystems
- Bipolare Störung, Bulimie oder Magersucht
- Einnahme von Opioiden oder Opioid-Abhängigkeit
- Einnahme von MAO-Hemmern (letzte 14 Tage)
- Schwere Leber- oder terminale Nierenerkrankung
Einfluss auf die Stimmung
Da Mysimba den Wirkstoff Bupropion enthält, kann das Medikament Ihre Stimmung beeinflussen. Es ist daher wichtig, während der Anwendung auf Ihre emotionale Verfassung zu achten. Sollten Sie Veränderungen in Ihrer Stimmung bemerken, ist es ratsam, dies ärztlich abklären zu lassen. Ihre Sicherheit und Ihr Wohlbefinden stehen bei der Gewichtsregulierung an erster Stelle, weshalb eine genaue Beobachtung Ihrer psychischen Verfassung während der Therapie sinnvoll ist.
Wann ist eine Erfolgskontrolle sinnvoll?
Eine Erfolgskontrolle ist ein fester Bestandteil Ihres Weges. Nach 16 Wochen wird ein Gewichtsverlust von mindestens 5 % angestrebt1. Da Mysimba zur Gewichtsregulierung bei Erwachsenen mit einem BMI von ≥ 30 oder ≥ 27 mit Begleiterkrankungen zugelassen ist1, hilft dieser Zeitpunkt dabei, den Verlauf Ihrer Behandlung objektiv zu bewerten. Sie können so sicherstellen, dass die Therapie die gewünschte Wirkung zeigt.
Häufige Fragen
Quellen
Unsere Quellenwahl- Mysimba – Europäischer öffentlicher Beurteilungsbericht (EPAR) · Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), 2025
- S3-Leitlinie Prävention und Therapie der Adipositas · AWMF (Register 050-001), 2024